运动神经元病的发病原因有什么
来源：网络整理 | 时间：2013-07-19 13:39 | 浏览
【导语】
兰州军区兰州总医院生物细胞诊疗中心的专家说：运动神经元病是神经内科疾病的一种，由于疾病的发生对患者的伤害非常严重，最后导致无力呼吸而死亡，运动神经元疾病的治疗十分迫切。患者一定要找到引起疾病的原因，了解病因才能够做到诊断病因采取针对性治疗，获得良好的治疗效果。那么运动神经元的病因到底有什么呢？
【专家解析】 运动神经元病的发病原因有：
中毒因素
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。对这种兴奋毒性，SOD1酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SOD1突变可能导致谷氨酸锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
遗传因素
5%~10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究以确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂（21q22.1-22.2），常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35，但这些基因突变患者仅占FALS的20%，其他ALS基因尚待确定。
病毒感染
由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。
免疫因素
尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。
其他因素
有学者认为与某些金属中毒和某些金属元素缺乏有关，也有学者认为与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧有关。
【权威疗法】 生物细胞移植治疗：目前治疗运动神经元损伤最好的方法
生物细胞移植治疗属于一种生物细胞疗法，对于患者身体没有明显的影响。它通过专用的生物细胞分离液、提取、纯化后得到临床治疗所需要的生物细胞；经过静点、注射或介入等方法将生物细胞输入患者体内，利用生物细胞具有自我复制和分化的能力来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的。生物细胞治疗与传统治疗的区别是，细胞治疗是指将功能和结构正常的细胞当作“药物”输入患者体内，用以修复受损的组织细胞和器官，达到控制疾病和治愈的目的。细胞治疗从功能上、结构上不取代原有的组织器官，它具有传统治疗方法难以达到的效果。
【疗法优势】 生物细胞移植术放心更安全
★ 安全、无毒性：细胞是一种万能细胞，可在条件允许的请况下分化成损伤组织细胞，因而不存在毒性或排斥反应；
★ 效果显著：细胞移植入患处，能够通过对蛋白质等成分的辨别分化出相应的细胞，进而起到修复引起病变的损伤处组织的效果，最终达到治疗疾病的效果；
★ 手术风险小：细胞移植治疗主要通过注射，因此不需要开刀、创伤小、恢复快，手术风险小；
★ 治疗范围广泛：因为细胞是一种未分化未成熟的细胞，其细胞表面的抗原表达很微弱，患者自身的免疫系统对这种未分化细胞的识别能力很低，无法判断它们的属性，从而避免了器官移植引起的免疫排斥反应及过敏反应等，从而可以治疗大多数疾病。
温馨提示：我院为了能更好的为患者复务，还开设了网络在线咨询复务，如果您还想了解更多的相关信息，您可以直接我们的在线专家，进行最详细的咨询。还可以与我院最有权威的专家进行对话，兰州军区兰州总医院为你全程复务，你的健康就是我们最大的心愿；你的笑容就是我们最好的见证。
兰州军区兰州总医院生物细胞诊疗中心的专家说：运动神经元病是神经内科疾病的一种，由于疾病的发生对患者的伤害非常严重，最后导致无力呼吸而死亡，运动神经元疾病的治疗十分迫切。患者一定要找到引起疾病的原因，了解病因才能够做到诊断病因采取针对性治疗，获得良好的治疗效果。那么运动神经元的病因到底有什么呢？
【专家解析】 运动神经元病的发病原因有：
中毒因素
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。对这种兴奋毒性，SOD1酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SOD1突变可能导致谷氨酸锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
遗传因素
5%~10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究以确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂（21q22.1-22.2），常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35，但这些基因突变患者仅占FALS的20%，其他ALS基因尚待确定。
病毒感染
由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。
免疫因素
尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。
其他因素
有学者认为与某些金属中毒和某些金属元素缺乏有关，也有学者认为与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧有关。
【权威疗法】 生物细胞移植治疗：目前治疗运动神经元损伤最好的方法
生物细胞移植治疗属于一种生物细胞疗法，对于患者身体没有明显的影响。它通过专用的生物细胞分离液、提取、纯化后得到临床治疗所需要的生物细胞；经过静点、注射或介入等方法将生物细胞输入患者体内，利用生物细胞具有自我复制和分化的能力来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的。生物细胞治疗与传统治疗的区别是，细胞治疗是指将功能和结构正常的细胞当作“药物”输入患者体内，用以修复受损的组织细胞和器官，达到控制疾病和治愈的目的。细胞治疗从功能上、结构上不取代原有的组织器官，它具有传统治疗方法难以达到的效果。
【疗法优势】 生物细胞移植术放心更安全
★ 安全、无毒性：细胞是一种万能细胞，可在条件允许的请况下分化成损伤组织细胞，因而不存在毒性或排斥反应；
★ 效果显著：细胞移植入患处，能够通过对蛋白质等成分的辨别分化出相应的细胞，进而起到修复引起病变的损伤处组织的效果，最终达到治疗疾病的效果；
★ 手术风险小：细胞移植治疗主要通过注射，因此不需要开刀、创伤小、恢复快，手术风险小；
★ 治疗范围广泛：因为细胞是一种未分化未成熟的细胞，其细胞表面的抗原表达很微弱，患者自身的免疫系统对这种未分化细胞的识别能力很低，无法判断它们的属性，从而避免了器官移植引起的免疫排斥反应及过敏反应等，从而可以治疗大多数疾病。
温馨提示：我院为了能更好的为患者复务，还开设了网络在线咨询复务，如果您还想了解更多的相关信息，您可以直接我们的在线专家，进行最详细的咨询。还可以与我院最有权威的专家进行对话，兰州军区兰州总医院为你全程复务，你的健康就是我们最大的心愿；你的笑容就是我们最好的见证。
