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运动神经元病的症状

来源:网络整理 | 时间:2013-08-14 09:08 | 浏览

  【导语】
  
  运动神经元病的症状 ?运动神经元与艾滋病、癌症齐名。只要患了此病,首先表现的就是肌肉萎缩,最后是呼吸衰竭,从而引起患者死亡。因此这种并也被称为是“渐冻人”。典型的病理改变是脊髓和延髓的下运动神经元变性,大脑皮层的锥体细胞受累,皮质脊髓束和皮质延髓退行性病变大脑皮层锥体细胞受累,皮质脊髓束和皮质延髓束婬性变,髓鞘脱失,尚坷侵犯其他部分中枢神经系统、前角细胞和颅神经运动核胞浆内有包涵体,有脊髓小脑束、可拉可柱内神经元变性,累及后索黑质苍白球、蓝斑颅神经核等。
  
  【专家详解】运动神经元病的症状因不同的类型而不同:
  
  进行性脊肌萎缩症(下运动神经元型)
  
  多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
  
  原发性侧索硬化(上运动神经元型)
  
  表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。
  
  肌萎缩侧索硬化(上、下运动神经元混合型)
  
  通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。
  
  进行性延髓麻痹
  
  多发病于40岁以后,病变早期出现延髓损害的症状,病人可有舌肌萎缩纤颤、吞咽困难、饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质脑干束,可以合并假性延髓麻痹的表现,如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。

 
  
  【权威疗法】 生物细胞移植治疗:目前治疗运动神经元损伤最好的方法

 
  
  生物细胞移植治疗属于一种生物细胞疗法,对于患者身体没有明显的影响。它通过专用的生物细胞分离液、提取、纯化后得到临床治疗所需要的生物细胞;经过静点、注射或介入等方法将生物细胞输入患者体内,利用生物细胞具有自我复制和分化的能力来修复体内受损的细胞,达到机体功能重建的目的。生物细胞治疗与传统治疗的区别是,细胞治疗是指将功能和结构正常的细胞当作“药物”输入患者体内,用以修复受损的组织细胞和器官,达到控制疾病和治愈的目的。细胞治疗从功能上、结构上不取代原有的组织器官,它具有传统治疗方法难以达到的效果。 >>>>>>点击咨询在线专家,了解治疗效果
  
  【疗法优势】  生物细胞移植术放心更安全
  
  ★ 安全、无毒性细胞是一种万能细胞,可在条件允许的请况下分化成损伤组织细胞,因而不存在毒性或排斥反应;
  
  ★ 效果显著细胞移植入患处,能够通过对蛋白质等成分的辨别分化出相应的细胞,进而起到修复引起病变的损伤处组织的效果,最终达到治疗疾病的效果;
  
  ★ 手术风险小细胞移植治疗主要通过注射,因此不需要开刀、创伤小、恢复快,手术风险小;
  
  ★ 治疗范围广泛因为细胞是一种未分化未成熟的细胞,其细胞表面的抗原表达很微弱,患者自身的免疫系统对这种未分化细胞的识别能力很低,无法判断它们的属性,从而避免了器官移植引起的免疫排斥反应及过敏反应等,从而可以治疗大多数疾病。
  
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